王晓良分析,现在企业对中药不良反应临床与试验热情不高,绝大部分试验是医务和科研人员完成的。尤其是古方的试验,没有人愿意组织。因为要付出大量的人力、财力。做完后还不一定得到国家的认可。此外,企业也会有意见——“方子用了几百年,一直没有问题,怎么到了你这里就有了不良反应,你是什么意思”。
陈易新处长透露,《药品不良反应监测管理办法(试行)》要求企业必须对药品进行不良反应监测,然后将结果上报。但国内企业的药品不良反应上报的漏报率比较高。她分析,这可能与整个社会对不良反应的误解有关。
王晓良分析,这种误解主要是厂家认为,药品有了不良反应说明药品是不合格的;患者认为,药品的不良反应写的越全面,说明该药的毒性越大,对人体的危害越大,其实,药品的有效性与不良反应是相辅相成的,不能因为不良反应就抹杀了该药的治疗效果。
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