C＝─────
V
式中
V为取供试品体积
2．活度计测定发射β射线核素<32>P的放射性浓度
本方法利用β射线与物质相互作用产生的韧致辐射，间接确定其放射性浓度。
在活度计探头井型电离室金属内壁放置一个有机玻璃衬里，厚度为3.3mm,测定时取供试品4ml(不足4ml的供试品，可加水至4ml)，注入外径为22.3±0.5mm，壁厚为1±0.1mm的玻璃瓶中，再将该瓶置于一个有机玻璃套盒，套盒壁厚度为3.4mm，高为32mm； 将此装有供试品的套盒直接放入井型电离室中。测量前，在上述测量条件下，用总不确定度≤2％的标准源标定，即可用于测量。
如活度计已标有<32>P测量档次，任选一种放射性浓度的供试品，制成6个相同的每份4ml待测溶液，测定其放射性浓度，其相对误差在2％以内的, 经符合上述条件的标准源标定后，也可直接用于测量。
其他测量程序及计算方法与γ射线核素相同。
d：日 ，h：小时，min：分。
e.c：电子俘获，i.t：同质异能跃迁。
六、放射性药品有关规定
1．容器包装
放射性药品溶液应盛于盖有胶塞，能供多次抽用的小玻璃瓶内，按放射性防护的规定，容器表面辐射水平应符合规定。
2．有效期
系从说明书上放射性浓度测定的日期开始计算。已过有效期的药品，应停止使用，在有效期内产品如有异常情况，亦应停用。
3．标签和说明书
放射性药品的标签上应注明药品名称、生产单位、批号、放射性标志；说明书上应注明药品名称、化学状态、生产日期、批号、放射性浓度、并注明测定日期和时间、装量（ml）、放射性总活度、有效期、生产单位和放射性标志。
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