1.3 室性心律失常检测 Holter检测室性心律失常按Lown分级。
1.4 HRV分析及指标 （1）采用美国惠普HRV分析软件;（2）连续检测24h心电信号，并记录相关症状和发生时间， 用人机对话方式标识各种心律失常情况，过滤所有的异常搏动和干扰。时域参数包括:RR间期均值标准差（SDNN），相邻RR间期差值的均方根（RMSSD），相邻RR间期相差>50ms占总心动图周期数的百分比（PNN 50）。
1.5 其他指标 二维超声（2DE）检测左室射血分数（EF）。
1.6 随访 对入选的患者治疗后1个月、3个月、半年，以后每36个月随访。观察其心率变异性指标，室性心律失常的发生及左室功能。随访终点:心脏性死亡（原因包括:严重心律失常、心力衰竭、再次心肌梗死、心脏猝死）。
1.7 统计学方法 所得数据用均数±标准差（X±s）表示，各组资料用t检验。P<0.05为差异有显著性。
2 结果
2.1 治疗前4组的HRV时域指标差异均无显著性，而经极化液，美托洛尔及二药合用治疗后7天，各项指标均有升高，且各时域指标明显高于对照组（P<0.05），见表1。
表1 治疗组对HRV时域指标的影响 （略）
2.2 室性心律失常监测结果 治疗组随访LownⅢ级以上室性心律失常发生率明显降低，极化液组，美托洛尔组及二药合用组分别为21.6%（8/37）、18.8%（6/32），10.0%（3/30），对照组为63.3%（19/30），差异有显著性（P<0.01），见表2。
2.3 用药组患者心衰发生率明显比对照组低，EF<35%， PTF v1 <-0.04mm·s的病例数用药组较对照组显著减少（P<0.05）。对随访患者的死亡情况进行比较，显示心肌梗死患者早期应用极化液，美托洛尔，其病死率低于未用药组，二药合用与单用药组相比较，病死率降低更显著（P<0.01），见表2。
