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大肠腺瘤及癌变组织中bcl-2和VEGF表达与意义研究

    日期:2006-03-15

    实体瘤的生长与肿瘤血管生成关系密切 [4]  ,研究资料表明,肿瘤血管形成受肿瘤细胞或肿瘤间质的免疫细胞分泌的血管形成因子调节。血管内皮生长因子(VEGF)是血管形成因子最重要的,它是一种糖基化内分泌性多肽因子,分子量约4.3kD,可直接作用于血管内皮细胞。促进新生血管生长 [5]  。本研究中,VEGF在轻、重度异型增生区及癌变区的表达均明显高于正常大肠粘膜,证明VEGF有诱导肿瘤血管形成的作用。但它的发生早于bcl-2基因蛋白,    两者共同参与了大肠腺瘤的发生及恶性转化的过程,检测 上述基因蛋白可作为临床对大肠腺癌早期诊断、早期治疗的重要指标。

                                        参考文献

     1 Sachs L,Lotem J.Control of programmed cell death in normal and leukemic cells:new implication for therapy.Blood,1998,8:15-21.

    2 Bosari S,Delelis RA,Healtley GJ.Microvessel quantitation and prognoˉsis in invasive breast carcinoma.Hum Pathol,2002,23:755-757.

    3 Knowlton K,Mamcini M,Creason S,et al.bcl-2slows in witro breast cancer growth despite its antiapoptic effect.J Surg Res,1998,76:22-24.

    4 陈治,黄宗海,张忠明,等.P53、血管内皮生长因子在大肠癌组织中的表达与血管形成.肿瘤杂志,2002,1:61-63.

    5 Zeng ZS,Guillem JG.Distinct pattern of matrix metalloproteinase-9and tissue inhibitor of metalloproteinase-1mRNA expression in human colorectal cancer and live metastasis.Br J Cancer,1995,72:575-577.

    作者单位:1111003辽宁省辽阳市辽化医院消化内科 

     2110001辽宁沈阳中国医科大学病理系

    (收稿日期:2004-02-15)

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