69±20
8±2
82±18
13±3
42±13
10±3*
与B组比较，*P＜0.01
4.TUNEL法标记凋亡细胞(图4)：采用TUNEL法原位标记单个凋亡细胞，观察到海马区被特异的标记染成红色的凋亡细胞，具有典型的凋亡细胞形态学特征：含DNA断片的细胞被特异地染成红色，核染色质聚集靠边形成环状、斑块状或新月状，以及凋亡小体形成。而A组未发现凋亡细胞。
图4 海马区凋亡细胞，典型的凋亡细胞形态学改变，核染色浓缩、边聚，呈环形核 TUNEL法染色 ×400
讨 论
IPC是机体对短暂缺血损害的一种主动、适应性反应，能增强组织对缺血的耐受性，是近年来保护脏器的一种新概念。动物实验证明［1，2］，IPC具有较强的脑保护作用，可能为防治缺血性脑病开拓新的研究领域，成为近年来关注的热点。目前多数报道对IPC 24小时后的脑保护作用较为肯定，但对其早期的保护作用却争议甚多［4，5］。本研究结果表明，脑缺血10分钟再灌注3天后海马CA1区受损严重，大部分神经元呈典型的缺血性改变，正常神经元密度显著降低，TUNEL法检测发现了典型的凋亡细胞(标记核被染为红色，核染色质边聚形成环状，斑块状或新月状)。而预先作缺血2分钟再灌注30分钟处理，则可产生良好的脑保护效果。这种保护作用表现在减轻海马CA1区形态学损伤，包括提高神经元密度，减少缺血细胞数，对CA1区内、中、外三段分别起到88%、84%、76%的保护作用。表明IPC处理后早期(30分钟)即可发挥脑保护作用，减轻缺血性神经损害。
本课题受云南省应用基础研究基金资助(No：98C063M)
1 Kitagawa K，Matsumoto M，Tagaya M，et al.Ischemic tolerance phenomenon found in the brain.Brain Res，1990，528：21-24.
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