观察指标 (1)疼痛感觉阻滞平面：所有产妇均以27G的牙科专用针头，针刺皮肤来测定疼痛感觉平面，在注入罗哌卡因或丁哌卡因后每5分钟测定1次，直至手术开始。手术中每15分钟测定一次平面的上界，直至手术结束；(2)运动阻滞程度：手术前在测定疼痛感觉平面的同时，测定运动阻滞的程度，术中不测定。手术结束后30分钟再次开始测定，其后每小时测定1次直至恢复正常。运动阻滞程度的评定采用Bromage改良法：0，无运动阻滞(髋、膝、踝关节可充分屈曲)；①不能做直腿抬起(仅能屈膝、踝关节)；②不能屈膝(仅能屈踝关节)；③不能屈踝关节(两个关节均不能屈)；(3)术中镇痛的评价：由麻醉者评价，极满意(无痛，无须任何辅助性镇痛药)；满意(疼痛可忍，无须任何辅助性镇痛药)；不满意(疼痛不可忍，须加麻醉药或镇痛药才能完成手术)。还由产妇自己评价，分别在切皮时、胎儿取出时、子宫外置时、关腹膜时、缝皮时以口头模拟视觉分级方法(0～100：0，无痛；100，难以想象的疼痛)，进行疼痛的自我评价；(4)肌肉松弛的评价：腹肌松弛的程度由手术医师在手术结束后评价。极满意(无干扰手术的肌张力)；满意(有干扰，但能接受)；不满意(严重影响手术进行)；(5)不良反应：产妇手术和以后的住院期间，通过观察和随访，记录发生的不良反应，如：低血压、恶心呕吐等；(6)所有产妇术前、术中记录血压和心率的变化。
计数数据采用Ridit检验和Fisher确切概率检验，计量数据以单因素方差分析和组间t检验，P＜0.05认为有显著性差异。
结 果
两组的肌松质量没有差异,均能达到手术时满意的肌松.
两组产妇术中自我评价镇痛的情况，见表1。两组间多数时间点的VAS数值，罗哌卡因组要低于丁哌卡因组，但统计学检验两组间差异不显著，这可能与病例数量较少有关。两组产妇的新生儿在分娩后1分钟、5分钟时Apgar评分没有显著差异。罗哌卡因组皆为10分，丁哌卡因组在1分钟时为(9.6±0.84)分，在5分钟时也为10分。
表1 两组产妇术中VAS的比较(分)
CB
5.5±17.4
