异丙酚和硫喷妥钠对心肌内游离Ca2＋浓度的影响

　　【摘要】　目的　观察异丙酚和硫喷妥钠对心肌细胞内游离Ca^2＋浓度的影响，以探讨静脉麻醉药对心肌细胞内游离Ca^2＋的作用及其机制。方法　心肌细胞分离培养7～9天，以Fura-2/AM荧光指示剂负载后，实验组A加入实验用药孵育10分钟进行Ca^2＋测定；实验组B：加入实验用药10分钟后，加KCl　40mmol/L，1分钟后进行Ca^2＋测定。结果　临床剂量的异丙酚和硫喷妥钠对静息心肌细胞内Ca^2＋浓度无明显影响，超临床剂量的异丙酚和硫喷妥钠使静息细胞内Ca^2＋明显降低。40mmol/L的KCl可使心肌细胞内Ca^2＋浓度明显升高，异丙酚和硫喷妥钠对高浓度KCl所激发Ca^2＋内流均有明显的抑制，并呈剂量依赖性。结论　异丙酚和硫喷妥钠降低心肌细胞内钙离子浓度。他们在完整心肌的负性肌力作用可能与其部分抑制兴奋收缩耦联过程中钙离子内流和抑制静息状态下的钙溢流有关。

Effects of propofol and thiopental sodium on cultured primary myocardial intracellular free calcium concentration in rarts

GAO Yuying，HANG Yannan，HAN Song，et al.

Department of Anesthesiology，Renji Hospital Affiliated to Shanghai Second Medical University，Shanghai 200001

　　【Key words】 Myocardium Cytology Calcium Propofol Thiopental

　　大量的研究表明，目前临床上常用的静脉麻醉药对心肌收缩功能均有不同程度的抑制，其机制至今尚不完全清楚。Ca^2＋是心肌兴奋-收缩耦联的关键因素，还参与能量代谢和蛋白合成，因而心肌细胞内游离钙变化可导致心肌舒缩功能障碍。本研究采用原代培养SD乳鼠心肌细胞，以Fura-2荧光指示剂负载，观察异丙酚和硫喷妥钠对心肌细胞内游离Ca^2＋浓度的影响，探讨静脉麻醉药对心肌细胞内游离Ca^2＋的作用及其机制。

　　材料和方法

　　一、动物　出生2～3天的SD乳鼠32只，性别不限(由上海医科大学实验动物中心提供)。

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