CD3分子在正常人外周血中表达于成熟T淋巴细胞和一些自然杀伤细胞，不表达于外周血B细胞、单核细胞、粒细胞和血小板，是鉴定T细胞的重要标记。CD16抗原是NK细胞表面的一种低亲和力的IgG Fc受体，是常被用来识别和检测NK细胞的特异标志。
为了能够对细胞免疫在异种器官移植排斥反应中的作用有所认识。我们以CD抗原为监测指标，利用模拟人体生理条件下的体外灌注系统，用人新鲜血灌注离体猪肾、人肾，并观察灌注前后血中CD3＋CD16－T细胞的变化。结果表明：T细胞在流经猪肾时大量减少，特别是灌注一开始，减少得尤为剧烈。作为T细胞分型标志的表面分子CD3的减少可能有以下几种情况：①T细胞表面CD3分子丢失；②T细胞表面CD3分子被猪肾所分泌的相应配体所封闭；③T细胞与猪肾血管内皮细胞发生粘附。
我们未发现丢失CD分子的证据，从血液的抽取到灌注开始，CD分子的测定值均较恒定。由对照组可知，本灌注系统不会导致CD3分子的丢失。为了清除猪肾血管内可能存在的CD分子的相应配体和可能使CD分子丢失的物质，我们在人血灌注开始前曾用0～4℃的生理盐水先灌注猪肾2～5min，再通入人血，CD分子减少的程度和趋势依然不变。最有可能的就是T细胞与猪血管内皮细胞发生粘附。随着灌注时间的延长，猪肾血管内皮细胞表面被T细胞识别并结合的位点不断被占据，人血中T细胞减少的幅度亦逐渐减弱，逐渐趋向灌注前的水平，如附图曲线所呈现的形态。这与文献报道一致［7］。至于是否由于猪肾血管内皮细胞在通入人血后分泌或释放某种新的介质封闭了CD分子，未见报道，这也是我们今后准备进行的工作。
已有的研究结果提示：无论在concordant还是在discordant的异种移植实验中，细胞免疫在异种排斥反应中可能以某种机制识别异种抗原并在异种排斥反应中发挥一定的作用［8，9］。人类的淋巴细胞受体可识别猪的白细胞抗原（SLA）Ⅱ类分子［10，11］，用人淋巴细胞悬液灌注离体大鼠心脏时，T细胞有显著沉积［12］。间接证据也显示：应用抗淋巴细胞抗体后，异种移植物的存活时间明显延长［13～15］。
参考文献
1 王 熹，闵志廉，朱有华等.异种肾移植(猪／人)间接体内模型的建立及病理学观察.第二军医大学学报，1997，18(3)：263
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