对于一些材料，Fg从血浆中吸附到材料表面的吸附量，随时间增加仅微有增加。吸附与置换有时发生得很快，特别是用未稀释的血浆时，吸附Fg的量似乎不随时间而改变。血浆稀释后与表面接触，Fg吸附速率与随后Fg的置换会有所降低。稀释倍数很高的血浆，观察不到Fg置换；且Fg吸附随时间变化的过程，与未稀释血浆的Fg吸附过程类似，但吸附量大大降低。不同吸附时间的吸附等温线和Fg的吸附峰值不同，时间越长，峰值越小，且血浆稀释倍数越高峰值出现越小。已研究过的生物材料包括玻璃、PU(如Biomer、Tecoflex)，HEMA和EMA共聚物，硅橡胶、PVC和PE等。疏水性材料如PS和PEMA上血浆稀释倍数较小处Fg吸附量较大，且最大吸附值通常发生在血浆稀释倍数较小处，而不是发生在血浆浓度较大处。不同研究者对相同材料吸附Fg的量有不相同的报道［6，21］，这是由于所用的实验条件如吸附时间、温度不同所致。将Fg吸附量与表面性能，如润湿性或接触角相联系的尝试并不成功［6］。Vroman与Adames［4］注意到氧化硅上Fg的“反转”在37 ℃时比在10 ℃或25 ℃时发生得快得多，并且程度也较明显。温度也强烈影响PE与玻璃从血浆和纯溶液中Fg的吸附［8］。从血浆中Fg吸附到玻璃上的量，在25 ℃时比在37 ℃时明显增大，可能是置换Fg的作用被低温所抑制。另一种解释是，酶如血浆蛋白酶对Fg的蛋白水解作用在25 ℃被抑制，所以导致吸附的Fg的量增加，但这一解释与以下研究有冲突，即Fg在正常血浆中和在无纤维蛋白溶酶原的血浆中，从玻璃上被置换下来的情况是类似的。血浆稀释剂对Fg吸附的影响，使Fg吸附与被置换过程进一步复杂化。例如，Tris缓冲液稀释血浆比柠檬酸-磷酸缓冲生理盐水稀释血浆所吸附到玻璃上的Fg量多一倍［8］。
基于以上总结，我们知道有许多因素影响Fg吸附到合成材料上。因此，对Fg吸附测定(从纯溶液和从血浆中)的报道进行对比时，必须考虑不同实验室所用的不同实验条件。
3 内源性凝血蛋白质在Vroman效应中的作用
4 吸附的纤维蛋白原和其他蛋白质的转变
许多实验室已证明蛋白质分子在吸附到表面后发生重排(rearrangement)。这种转变对Vroman效应是很重要的，因为它们影响蛋白质结合的紧密程度。此外，重排会改变吸附的粘附蛋白的生物活性。结合紧密程度的增加和生物活性的调整受吸附后放置时间、表面化学和共吸附蛋白等因素的影响。
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