酶活性的丧失［19］、用各种表面活性剂洗脱材料吸附Fg的量，随放置时间的延长而减少［20］、血浆成分置换Fg的能力随时间的延长而降低［21］、单克隆抗体识别新抗原决定簇的表达［22］等现象均显示吸附蛋白会重排。研究发现，吸附到PE上的Fg随放置时间的延长很快变得不易被血浆置换，而HEMA/EMA共聚物上这种现象发生速率很慢。这些区别可能反应Fg与不同疏水性表面相互作用的本质。从纯Fg溶液和血浆中吸附到某些表面的Fg，也会依时性地出现用SDS表面活性剂洗脱时洗脱率下降。此外，吸附的Fg和Alb酰胺键Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的频率随时间改变［23］。随放置时间的延长，血小板和抗体结合到吸附的Fg上的量减少，也表明吸附的Fg的生物活性改变［24］。溶液中加入Alb，可使Fg的生物活性不随放置时间的延长而丧失。
生物材料表面引起吸附的Fg转变与Vroman效应有关。原因是：(1)转变使Fg与表面的连结更紧密，从而不易被置换；(2)不同生物材料表面的Fg重排速率不同，表明具有不同表面化学的生物材料上Fg的Vroman效应的不同与Fg的重排有关。
5 Vroman效应的数学模型
蛋白质对固体材料表面的吸附，传统上用Langmuir和Freundlich吸附等温公式来描述［25］。有时，Freundlich等温吸附更精确描写蛋白吸附数据，然而由于可逆吸附和吸附分子之间无相互作用的假设，在蛋白质体系中并不正确，故两种模型都不是真实的。
6 结束语
Fg与其他血浆蛋白质对生物材料表面的吸附，以及Vroman效应一直吸引着研究血液-材料相互作用情况的科学家。对Vroman效应的研究可以为开发新的血液相容性生物材料提供可靠的理论指导。虽然在过去二十多年中对Vroman效应的本质研究有了许多重要的发现，但仍有许多尚待弄清的问题。未来的研究方向应放在Fg构相变化与血小板粘附的关系、材料表面特征对吸附的Fg构相变化的影响等方面。从分子水平去研究Vroman效应，并辅以更严密的数学模型，将会有利于进一步理解血液-材料相互作用的本质。
参考文献
1 Steele JG, Johnson G, Norris WD et al. Adhesion and growth of cultured endothelial cells on perfluorosulphonate:Role of vitronectin and fibronectin in cell attachment. Biomaterials, 1991;12∶531
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