血管ECs的异质性指血管ECs之间的结构、功能、抗原成分和代谢特征等均不相同，不同器官、相同器官的不同部位，甚至在同一个微血管襻的不同节段之间的ECs都可表现出异质性［6］。ECs的异质性反映了ECs分化的差异。
3.1 结构与形态的异质性
人体的微血管ECs至少有三种类型：(1)窦状ECs分布于肝、脾、骨髓；(2)有孔ECs分布于肾脏、内分泌腺以及胃肠粘膜；(3)连续ECs分布于横纹肌、心肌、平滑肌；另外特化的ECs分布于脑、视网膜，ECs间有连续的紧密连接，并有桥粒加强，是血脑屏障、血视网膜屏障的组成部分。即使采用相同的分离技术在相同条件下培养，得到的ECs也可能有一定差异。Pupnick等将大鼠脑微血管ECs在相同条件下培养，结果出现四种不同类型的ECs：(1)弯曲和细长的；(2)铺路石样的；(3)弯曲和轻度放射状的；(4)十分开展的。这四种ECs生长融合后的表型也不同，它们之间的血栓素B2(TXB2)生长、血管紧张素转化酶(ACE)活性、胶原合成和细胞融合的密度均不同。该作者认为这些差别的原因可能是这些ECs来源不同。
3.2 功能和代谢的异质性
3.3 抗原和表面分子分布的异质性
4 影响ECs分化的因素
探讨ECs分化的影响因素即研究ECs内在、外在因素和基因之间的调节体系。本文主要讨论遗传因素、ECs生长的支持物及血流动力学的影响。
4.1 遗传因素
4.2 ECs生长的支持物
4.3 血流动力学对培养ECs分化的影响
5 小 结
综上所述，培养ECs在研究ECs相关的疾病及机制方面做出了巨大贡献，但培养ECs因脱离了体内环境，其分化发生较大的改变，人们应正确地分析基于培养ECs得出的结论。ECs具有较大的异质性，其不同特点反映了ECs重要的分化途径，ECs分化的特征可根据外界环境的信号(生长因子、激素、神经介质、支持物、流动剪切力)的改变而调整，ECs的取材(遗传因素)也具有决定性影响。通过建立能更好模拟ECs体内生存环境的培养模型，诱导ECs的分化，揭示ECs分化的分子机理，为人们达到使ECs定向分化的目的迈出关键的一步。
上一页 1 [2] 3 4 5 下一页
