60分钟，细胞形态基本完整，线粒体轻度肿胀，细胞内钙颗粒较少，见图5。保护组术后8小时细胞内钙聚积虽有所增加，但细胞器破坏不明显，见图6。
图1 正常组神经细胞内黑色圆形物为钙颗粒，分布较少，细胞器结构正常 ×6000图2 对照组DHCA2小时，线粒体肿胀，嵴断裂，胞质与线粒体内见较多高密度黑色钙颗粒，
呈单个沉着 ×6 000图3 对照组DHCA2小时再灌注分钟，致密钙颗粒呈簇状聚集于线粒体，粗面内质网与高尔基
体中，细胞器破坏明显 ×10 000图4 对照组术后8小时，线粒体空泡变性呈“气球样”变化，内有簇状钙沉着，部分线粒体膜
模糊不清，结构消失 ×10 000图5 保护组DHCA2小时再灌注60分钟，细胞形态基本完整，线粒体轻度肿胀，细胞内钙颗粒有
所减少 ×6 000图6 保护组术后8小时，细胞内钙聚集虽有所增加，但细胞破坏不太明显 ×6000
二、细胞内钙颗粒的定量分析结果
应用图象处理系统对细胞内钙颗粒的数密度、体密度、颗粒平均面积及最大径和最小径进行测量，测量结果见附表,图7。统计结果表明，对照组中DHCA结束，再灌60分钟与术后
8小时细胞内钙颗粒的数密度、体密度与正常组比较有高度显著性差异（P＜0.01），而保护组中再灌60分钟和术后8小时组与对照组相比也有高度显著性差异（P＜0.01）。说明脑保护液能有效地阻止DHCA2小时后细胞内Ca2+聚积并维持了细胞结构的基本正常。
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