分析结果另文报道。虽然能谱仪可以直接对Ca2+浓度的变化进行定量分析，但由于钙的Kα线（3.690 Kev）与锑的Lα线（3.604 Kev）太靠近，两峰重叠在一起，无法剥离，以致于给Ca2+的定量分析带来困难，影响Ca2+浓度的精确度。但在能谱仪证实透射电镜下所见黑色致密颗粒就是Ca2+的前提下，应用图象处理系统对Ca2+颗粒的数密度、体密度及颗粒平均面积，最大径和最小径等参数进行定量分析，结果显示该方法较为准确地反映了DHCA下神经细胞内Ca2+浓度的变化情况，是一种较为方便、准确的方法。
FDP是一种糖代谢的中间产物，近年来研究表明其具有改善能量代谢、降低Ca2+细胞内聚积及减少兴奋性氨基酸释放与脂质过氧化反应、避免再灌注损伤的作用〔10〕。我们将其用于DHCA下的脑保护中，研究结果表明：FDP有效地阻止了DHCA 2小时后细胞内Ca2+聚积，并维持了细胞结构的基本正常，是DHCA下药理性脑保护的可行方法。
(本文图1～6见插页第2页)
参 考 文 献
1 Svensson LG, Crawford ES, Hess kR, et al. Deep hypothermia with circulatory arrest: Determinants of
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2 Joes A, Bran ET. Quantitative electron microscopic study of calcium accumulation in cerebral ischemia
mitochondria. Surg Neural. 1985, 24:68-69.
3 Reempts JVA, Borgers M, Nollin SD. Identification of calcium in the retina by the combined use of
ultrastructural cytochemistry and laser microprobe mass analysis. J Histochem cytochem,
1984, 32:788-791.
4 郑富盛. 细胞形态立体计量学.北京，北京医科大学，中国协和医科大学联合出版社，
