机械牵张作用对UMR-106细胞骨桥蛋白mRNA和TGF-β1mRNA表达的影响

　 来源：120online    　 日期：2007-05-07

　　摘　要：目的：探讨机械牵张作用对骨桥蛋白(osteopontin,OPN)mRNA和转化生长因子β1(transforming growth factor beta 1,TGF β1) mRNA表达的影响，说明正畸性骨改建的分子生物学机制。方法：建立体外培养细胞牵张施力模型，利用地高辛标记探针进行原位杂交，结合图象分析技术定量化研究基因表达的相对强度。结果：不同牵张强度和频率作用对OPNmRNA和TGF-β1 mRNA表达影响的差别具有显著性。低强度-低频率作用的影响最为显著，24 h时OPNmRNA的表达强度从0.161 3降低到0.126 1(P＜0.05)；48 h时TGF-β1 mRNA的表达强度从0.0899增加到0.175 6(P＜0.01)。OPN mRNA和TGF-β1 mRNA的表达变化趋势相反。结论：机械牵张作用可显著影响成骨细胞OPNmRNA和TGF-β1 mRNA的表达水平。低强度-低频率刺激对TGF-β1 mRNA表达的影响最显著，支持正畸临床所证明和提倡的持续轻力移动牙齿的原则。

　　Expression of transforming growth factor-β1 mRNA and osteopontin mRNA in UMR-106 cells under mechanical stimulation

LIU Dawei

　　(Department of Orthodontics,School of Stomatology)

　　FU Minkui

　　(Beijing Medical University,Beijing 100081,China)

　　LI Shenglin

　　(Beijing Medical University,Beijing 100081,China)

　　Key words：In situ hybridization; Tooth movement;Osteoblasts▲

　　正畸牙移动的实质是机械力诱导的牙周支持组织的塑型与改建过程；其细胞学机制是机械力诱导的包括成骨细胞在内的骨代谢细胞形态与功能的变化。多年来，国内外学者对此进行了广泛研究，提出了各种假说和理论。但到目前为止，研究内容大多限于细胞形态及蛋白质合成方面；尚未见到有关机械牵张作用对骨细胞基因表达影响的报道。为了研究机械力作用对成骨细胞mRNA表达的影响，我们设计并研制了培养细胞牵张施力装置，采用原位杂交技术结合图象分析，对不同机械牵张刺激条件下UMR-106细胞中骨桥蛋白(osteopontin OPN) mRNA和转化生长因子β1(transforming growth factor beta1,TGFβ1) mRNA的表达进行了相对定量化研究，探讨了机械牵张作用对成骨细胞基因表达的影响。

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