结果
1.原位杂交结果的判定： 镜下观察：反应区内杂交信号分布不均。胞浆内、细胞相邻区及胞膜区有弥散分布的细沙样紫兰色点状颗粒。胞核占据大部分细胞面积，呈空亮状（核未复染）；杂交信号偶出现于胞核，可能是蛋白酶K浓度过大或作用时间过长，使核膜通透性增加，而形成cDNA探针与基因组DNA间的杂交体（图2）。
2 杂交信号的光镜下特征，N 细胞核 ↑ 杂交信号集中的部位 S 杂交信号（ ×256）
2.不同牵张强度与频率作用下UMR-106细胞mRNA的表达：高强-高频牵张作用［5.0 mm (21%)+24周/min］下，受限于Petriperm弹力膜培养皿本身的机械强度，培养皿经12 h作用后即破裂。结果见表1。但12 h作用后，TGF-β1 mRNA的表达强度从0.008 4增加到0.138 4(P＜0.05)。
表1 5.0 mm (21%) + 24周/min条件下
mRNAs的表达强度(
)
| 组别 | OPN | TGF-β1* |
| 实验组 | 0.102157±0.011724 | 0.138367±0.008864 |
| 对照组 | 0.096840±0.001234 | 0.084027±0.005566 |
注：*P＜0.05；OPN：骨桥蛋白，TGF-β1：转化生长因子β1，表内数值均为吸光度值，下表同
中强-中频牵张作用［3.4 mm (14%)+ 16周/min］结果见表2。12和24 h时，OPNmRNA的表达强度分别从0.179 1和0.129 5降低到0.110 0和0.096 1(P＜0.05)，而12 h时TGF-β1 mRNA的表达强度从0.171 4增加到0.199 9(P＜0.05)。
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