(八)数据处理和统计分析:所测实验数据采用配对计量资料t或t′检验。统计过程使用SPSS统计软件完成。
结果
(一)人参总甙、人参皂甙Rg1诱导体外培养B16F10细胞形态学改变：用50μg/mL人参总甙、100μmol/L人参皂甙Rg1处理细胞，24h即发现部分培养细胞变圆，树状突消失、脱壁以及不规则球形体产生(图1)。这种变化以100μmol/L人参皂甙Rg1作用48～72h最为明显。经AO/EB双重荧光染色发现这些细胞体积变小，核着色呈黄绿色，荧光强度增强(图2),判断为早期凋亡细胞形态改变[4]。用透射电镜技术观察经人参皂甙Rg1处理细胞的超微结构时，发现细胞呈现核异染色质边集、核空泡化、染色体固缩等变化，细胞内能见到Ⅲ～Ⅳ期黑素小体（图3），符合凋亡细胞形态学改变。
(二)不同浓度人参总甙、人参皂甙Rg1对体外培养B16F10细胞酪氨酸酶活性和黑素量的影响：见表1。3种不同浓度人参总甙、人参皂甙Rg1在体外对B16F10细胞的酪氨酸酶活性和黑素量呈现剂量依赖性上调作用，且这种作用以50μg/mL人参总甙、100μmol/L人参皂甙Rg1作用最为明显。50μg/mL人参总甙组活细胞计数明显低于空白对照组（t=3.79，P＜0.05）,而100μmol/L人参皂甙Rg1组活细胞计数与空白对照组差异无显著性(t=0.87，P＞0.05)。以
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②
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①
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③
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中华皮肤科杂志2000年10月第33卷第5期ChinJDermatol,October2000,Vol33,No.5
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下实验选定这两种促黑素生成能力最强的浓度为实验浓度。
表1 不同浓度人参总甙、人参皂甙Rg1对B16F10鼠黑素瘤细胞的酪氨酸酶活性和黑素含量的影响
表2人参总甙、人参皂甙Rg1与MeCCNU3种不同处理方式对B16F10细胞存活率影响
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