1.2.2.2 上清中IL-2检测 BALB/c小鼠处死，无菌下取胸腺制成2×109*L-1单个细胞悬液，加入3 mg·L-1 Con A于0.05 CO2 37℃培养箱中培养4 d，用体积分数为5%小牛血清Hanks液洗3次，用RPMI 1640完全培养液制成1×109*L-1活化小鼠胸腺细胞悬液。用培养液稀释上清，于96孔培养板中每孔加入0.1 ml胸腺细胞悬液和0.1 ml含Con A(3 mg·L-1)的待测上清，0.05 cO2 37℃培养箱培养24 h，同前以MTT法测A值。
1.3 统计分析 本文数据以X±s表示，以组间t检验进行统计处理。
2 结果
2.1 正常人和SLE患者PBL增殖反应 表1结果表明，SLE患者PBL的增殖反应明显高于正常人PBL的增殖反应。
Tab 1 Proliferation of PBL from patients with SLE(X±s)
| Group | n | PBL proliferation/A |
| Human | 5 | 0.283±0.018 |
| SLE patients | 5 | 0.496±0.013** |
**P＜0.01 vs humans2.2 正常人和SLE患者PBL产生IL-2能力 表2结果表明，SLE患者PBL产生IL-2能力明显低于正常人PBL。
Tab 2 IL-12 production of PBL from patient with SLE(X±s)
| Group | n | IL-2/A |
| Humans | 5 | 0.294±0.010 |
| SLE patients | 5 | 0.020±0.003** |
