3 讨论
动物实验表明，CD+4 t细胞在SLE中起重要作用，它的两个亚群产生不同的细胞因子，TH1细胞产生IL-2和γ干扰素(INF-γ)，与细胞免疫反应有关且辅助B细胞产生某些同型免疫球蛋白；TH2细胞产生IL-4、IL-5、IL-6、IL-10和IL-13，与辅助B细胞的功能有关［5］。近年来，用抗IL-14、IL-10抗体治疗SLE动物模型有改善症状的作用［6］，细胞因子参与SLE病理机制的作用值得重视。
本研究为SLE免疫病理机制及其药物作用研究的一部分内容，利用SLE患者PBL初步探讨了T淋巴细胞增殖及其产生IL-2的能力，结果表明，SLE患者PBL的增殖反应增强而产生IL-2的能力降低，此与自发性动物模型中的免疫改变相近［7］，可能与TH1/TH2比值失衡有关［3］，值得深入探讨。
作者简介：高世明，男，主任医师，安徽医科大学附属医院院长；魏伟，男，教授，博士生导师，安徽医科大学临床药理研究所副所长(联系人)
高世明（安徽医科大学附属医院，合肥 230032)
徐星铭（安徽医科大学附属医院，合肥 230032)
张运芳（安徽医科大学附属医院，合肥 230032)
魏伟（安徽医科大学临床药理研究所，合肥 230032)
徐叔云（安徽医科大学临床药理研究所，合肥 230032）
参考文献
1．Mosmann TR， Sad S. The expanding universe of T cell subsets:TH1、TH2 and more. Immunol Today,1996;17:138～43
2．Liblau RS,Singer SM, McDevitt HO.TH1and TH2 cD+4 T cells in the pathogenesis of organ specific autoimmune diseases. Immunol Today,1995;16:3439～46
3．Ishikawa S, Akakura S, Abe M et al. A subset of CD+4 T cells expressing early activation antigen CD69 in murine lupus:possible abnormal regulatory role for cytokine imblance. J Immunol,1998;157:1267～73
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