材料与方法 (1)人肺组织标本:收集1999年4月～1999年8月手术后 新鲜肺癌组织21 份。立 即于-85℃冰箱保存。经病理切片诊断，鳞癌12例，腺癌7例，小细胞肺癌2例。(2)肺 癌 病人血清：收集本院1998年～1999年住院病人中的原发性肺癌68例（男 50 例，女18例） ，其中小细胞肺癌 32例，另收集良性肺疾病27例。(3)肺组织匀浆制备:肺组织以0.9% NaC l洗去血迹，滤纸吸干并剪碎，称取约100 mg置匀浆器中，加2 ml pH 7.0磷酸缓冲液，反 复研 磨2 min，匀浆液于4℃冰箱过夜，再以15 000 r/min在高速冷冻离心机中离心15 min，吸出 上 清液于-85℃保存。(4)匀浆液NSE活性及蛋白浓度测定:肺组织匀浆液中NSE活性测定采用酶 联免疫吸附试验（ELISA）测定，试剂盒由北京邦定生物医学公司提供。蛋白浓度以福林酚 试剂法测定。根据酶活性与蛋白浓度计算NSE比活性（U/g蛋白）。(5)统计学处理:数据结果 用
±s表示，采用t检验。
结果 组织中NSE水平明显高于癌旁及远癌组织（P＜0.001），癌旁与远癌比较无统计学意义 （P＞0.05）,良性肿瘤患者血清NSE水平大部分正常，仅1例高于正常组，而肺癌组NSE 水平明 显高于正常组及良性肿瘤组（P＜0.01）。非小细胞肺癌组与小细胞肺癌组NSE差异 无显著性(P＞0.05,见表1)。
表1 肺癌不同组织NSE浓度变化及各种肺病血清NSE的浓度（U/g蛋白,±s）
| 组别 | 肺组织 标本数 | 组织NSE [1] 2 3 下一页
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