四、统计学检验
所有数据均采用
±
表示，组间比较采用F检验，组内比较采用配对t检验。
结 果
一、一般资料
入选患者共107例，实验过程中排除13例：服用安慰剂后血压降至正常10例，硝苯地平组用药后血压不降(M1期)拒绝继续合作1例，自动中断治疗2例。3组患者一般情况见表1，各组间差异亦无显著性。
表1 3组患者一般情况
3组患者用药前后血压变化见表2。每组用药治疗后（M3）血压均比用药前（M0）显著下降，但3组间同一时间值差异均无显著性。
表2 3组患者治疗前后收缩压/舒张压变化 (±，mmHg)
三、心率改变
各组用药前后心率均无明显改变。
四、LVMI与左心室收缩功能
3组用药前后左室质量指数变化见表3。卡托普利组和培哚普利组LVMI均显著减低。各组用药前后左室射血分数和左室缩短分数均无明显改变。
表3 3组用药前后LVM 和LVMI 变化(±)
五、血生化指标及肾功能变化
各组用药前后血钾和尿 AER变化见表4。血钠、血糖、总胆固醇和甘油三酯水平及内生肌酐清除率均无明显改变。
表4 3组用药前后血钾和尿AER 变化 (±)
六、副作用
咳嗽：卡托普利组2例，1例发生于M2期，1例M3期，培哚普利组1例发生于M3期；头痛：卡托普利组和硝苯地平组各1例；皮疹：培哚普利组1例；踝部水肿：硝苯地平组3例。各组副作用发生率为：硝苯地平组12.5%, 卡托普利组10.0%, 培哚普利组6.2% 。
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