考核标准：总量误差±2%以内（含2%）；分剂重量误差在±5%以内。
（三）对配伍情况的复核
查有无“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”等不恰当配伍或用药，小儿、高龄人群的用药中峻烈药是否过量。
（四）对毒性药的复核
特殊管理的毒性中药的配方后的复核应由中药师以上人员负责。复核无误，复核人员应签章或签名负责。
五、发药
发药是中药调剂的最后一关，绝不允许玩乎职守，发错对象和告知错误的服用方法，特别是在顾客多，工作烦忙的期间，更不允许有疏忽。
（一）首先应认真核实取药者与处方姓名或取药有关凭证是否相符。
（二）处方调配的剂数和另包等附带药品应一次性清点齐全、当面交付。
（三）处方中的医嘱，为文字内容的，应向顾客交待清楚。正确告知煎药方法、服用方法、服用量、“忌口”等注意事项。如果顾客的某些提问无法解释的，可向驻店执业药师或药师咨询。
（四）发药交付完毕，应签章（签名）收存处方。
中药调剂配方工作是一项繁琐复杂的工作，除计价收费的签字外，其他环节从审方到发药四个阶段都应规范操作程序，确保人民群众用上放心药。
关于调剂配方操作环节签名负责问题，在大型零售药店，由于规模大，可以分人各司其职，每个环节可由专人负责；而较小的单位，有一个班次仅有二、三人在岗，也可灵活掌握，兼任司职，以下两种模式可供选择。
1．一人审方、划价，复核；一人配方、发药。
2．一人审方兼复核，一人计价兼配方、发药。
但有两点必须明确的原则：
（1）审方、复核人员不能兼职配方；发药、配方不能同时兼任复核。
（2）每个班次必须有一名执业药师或中药师负责审方或兼任复核。 B11.4
上一页 1 2 [3]
