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世界首个基因治疗药物在我国获准上市

  来源:原载:《中国中医药报》总2103期      日期:2006-10-25

  这次研究是迄今为止关于体重与乳腺癌关系的最大规模研究之一,共涉及62756名女性志愿者,其中有1934名女性为乳腺癌患者。美国癌症学会高级流行病学家希瑟·斯潘塞·费热尔松介绍说,研究表明,中学毕业(18岁左右)之后体重平均增加9~14kg的女性,与那些能够保持体重的女性相比,患乳腺癌的危险要高出40%。如果体重增加达到30kg以上,患乳腺癌的几率更是要加倍上升。

  费热尔松说,“乳腺癌与体重之间存在强烈相关性,即使体重只是适度增加也导致乳腺癌发病几率的明显上升”。据美国癌症学会分析估计,女性乳腺癌死亡病例中有1/3~1/2都是由体重增加造成的。

美批准抗癌新药上市

  一种名为“阿瓦斯丁”(Avastin)的抗癌新药26日获得美国食品和药物管理局的批准,这是美国批准上市的第一种采用“饿死肿瘤”技术的抗癌新药。

  “阿瓦斯丁”是一种基因工程单克隆抗体药物,通过抑制能够刺激新血管形成的“血管内皮生长因子”,使肿瘤组织无法获得所需的血液、氧和其他养分而最终“饿死”,达到抗癌功效。对800多名肿瘤已发生转移的结肠直肠癌患者进行的临床试验发现,同时接受“阿瓦斯丁”和化疗治疗的患者,与只接受化疗的患者相比存活期平均要长5个月左右。不过临床试验也发现,该药物会导致高血压等副作用,极少数情况下还会引发比较严重的结肠穿孔。

  基于抑制血管形成原理开发抗癌新药的工作已有30年历史,而“阿瓦斯丁”是类似药物中率先获得批准的。美国食品和药物管理局局长马克·麦克莱伦在一份声明中称,“阿瓦斯丁”获得批准是多年研究开发工作的结晶,它和其他一些抗癌新药展示了生物医药领域创新成果给人们带来的新希望。

  分析人士指出,“阿瓦斯丁”不仅是癌症防治领域新进展的代表,它获准上市对于美国生物医药产业发展也有积极意义。这种新药由美国遗传技术研究公司开发和生产,该公司是世界上第一家生物技术企业,其收入在全球生物技术企业中排名第二。目前,美国有多家生物技术公司都在依据抑制血管形成的原理开发抗癌新药,“阿瓦斯丁”作为其中样板备受业界关注,它的获准上市对美国生物医药业来说是一个重要的消息。据业界人士预测,该药全球销售额有望在2008年达到16~18亿美元。(毛  磊)

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